Ведение беременности – одно из основных направлений деятельности Клиники профессора Здановского. Мы занимаемся ведением сложных беременных после лечения бесплодия с использованием методов ВРТ, а также беременностей, наступивших самостоятельно.
У нас большой опыт наблюдения пациенток с многоплодной беременностью, беременностью с рубцом на матке после кесарева сечения или миомэктомии, с предлежанием и врастанием плаценты, с фетоплацентарной недостаточностью и синдромом задержки роста плода, с привычным невынашиванием беременности, а также многой другой акушерской и соматической патологией.
Очень важно, чтобы после зачатия беременность была грамотно и комфортно доведена до своевременного и благополучного родоразрешения. Согласно мировым статистическим данным, до 25% беременностей после ЭКО прерывается.
Это связано со многими факторами – с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом женщины, с ее возрастом, сопутствующей экстрагенитальной патологией, со стрессом, через который пациентки проходят во время процедуры ЭКО, и, к сожалению, с недостаточной компетенцией врачей, которые в дальнейшем занимаются беременной женщиной.
| Код исполнителя | Код | Наименование услуг | Стоимость в рублях РФ |
|---|---|---|---|
| 010401 | В01:001.004 | Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога беременной первичный | 5 000 |
| 010402 | В01:001.005 | Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога беременной повторный | 2 500 |
| 130101y | А04:20.001:001 | УЗИ матки и придатков трансвагиальное | 3 000 |
| Ведение беременности | |||
| 100201 | А05:30.001 | Кардиотокография плода | 3 000 |
| 100402 | А11:20.042 | Извлечение акушерского разгружающего поддерживающего кольца (пессария). Без обезболивания | 3 000 |
| 130200у | -- | Комплексное УЗИ беременной во II-III триместре (УЗИ, допплер, цервикометрия) | 5 500 |
В Клинике профессора Здановского не практикуется заключение фиксированных контрактов на ведение беременности. Это удобно для специалистов, но еще более удобно для пациенток. Преимущества такого подхода очевидны.
Микроделеции - это потери небольших участков хромосом. Клинические проявления микроделеционного синдрома включают в себя грубую задержку психомоторного развития, врожденные пороки, эпилепсии и другие неврологические проявления. Не идентифицируются по УЗИ. Не связаны с возрастом беременной.
Моногенные аутосомно-рецессивные синдромы – это заболевания, в основе которых лежит мутация в определенном гене. В популяции частота носительства данных синдромов начинается от 1:30. При этом обследование супругов на этапе планирования беременности практически не проводится. В случае обнаружения носительства моногенного заболевания у беременной женщины или у ее партнера риск рождения ребенка с патологией составляет около 25%.
| Код исполнителя | Код по номенклатуре МЗ | Наименование услуг | Стоимость в рублях РФ |
|---|---|---|---|
| Консультации беременным | |||
| 010401 | В01:001.004 | Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога беременной первичный | 5 000 |
| 010402 | В01:001.005 | Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога беременной повторный | 2 500 |
| 100500 | В03:001.001 | Комплекс исследований по определению беременности (Услуга включает: А04:20.001:001 Ультразвуковое исследование матки и придатков трансвагинальное (двукратное), А09:05.090 Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови (двукратное)) | 5 000 |
| Диагностика беременности | |||
| 060103c | A09.05.090 | Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови "cito!" | 850 |
| 130101y | А04:20.001:001 | УЗИ матки и придатков трансвагиальное | 3 000 |
| Ведение беременности | |||
| 100201 | А05:30.001 | Кардиотокография плода | 3 000 |
| 100202 | А05:30.001 | Кардиотокография плода с приемом врача-акушера-гинеколога | 4 000 |
| 100401 | А11:20.041 | Введение акушерского разгружающего поддерживающего кольца (пессария). Без обезболивания | 5 000 |
| 100402 | А11:20.042 | Извлечение акушерского разгружающего поддерживающего кольца (пессария). Без обезболивания | 3 000 |
| УЗИ беременным | |||
| 130200у | -- | Комплексное УЗИ беременной во II-III триместре (УЗИ, допплер, цервикометрия) | 5 500 |
| 130201у | -- | Допплерометрия плода | 2 000 |
| 130202у | А04:12.024 | Ультразвуковая допплерография маточно-плацентарного кровотока | 2 500 |
| 130203у | -- | Контроль сердцебиения плода | 700 |
| При одноплодной беременности | |||
| 130204y | УЗИ беременной при сроке до 12 недель при одноплодной беременности | 3 000 | |
| 130206у | A04.30.001 | A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода с 11 до 13 недель при одноплодной беременности | 4 500 |
| 130207у | A04.30.001 | УЗИ плода. Скрининговое исследование плода во II триместре с 15 до 24 недель при многоплодной беременности | 4 500 |
| 130208у | A04.30.001 | УЗИ плода. Скрининговое исследование плода в III триместре свыше 24 недель при многоплодной беременности | 4 500 |
| При многоплодной беременности | |||
| 130209у | -- | УЗИ беременной при многоплодной беременности при сроке до 12 недель | 4 000 |
| 130210у | A04.30.001 | УЗИ плода. Скрининговое исследование плода в I триместре с 8 до 12 недель при многоплодной беременности | 5 500 |
| 130211у | A04.30.001 | УЗИ плода. Скрининговое исследование плода во II триместре с 15 до 24 недель при многоплодной беременности | 5 500 |
| 130212у | A04.30.001 | УЗИ плода. Скрининговое исследование плода в III триместре свыше 24 недель при многоплодной беременности | 5 500 |
| Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) | |||
| PANORAMA | |||
| 6.06 | -- | Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону) | 38 500 |
| 6.07 | -- | Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону) | 40 500 |
| 6.08 | -- | Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) | 63 000 |
| VERACITY,VERAgene | |||
| 6.12 | -- | Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) | 29 000 |
| 6.15 | -- | Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону | 40 000 |
| 6.18 | -- | Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) | 40 000 |
| 6.19 | -- | Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) | 51 000 |
| VISTARA | |||
| 6.05 | -- | Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода Vistara, Natera (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов) | 119 500 |
| Неинвазивная диагностика других состояний плода (пол, Rh) | |||
| 6.10 | -- | Неинвазивное определение Rh плода | 8 000 |
| Определение носительства мутаций для групп наследственных моногенных заболеваний | |||
| 10.05 | -- | H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™ | 63 500 |
