Москва Холодильный пер, д.2 стр.2

Преимплантационное генетическое тестирование

Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона (ПГТ)
Код исполнителя Код по номенклатуре МЗ Наименование услуг Стоимость в рублях РФ
Биопсия бластомера (эмбриона)
 080100 A10:20.001 ПГТ одного эмбриона (метoдом NGS) "ФерстГенетикс" 25 000
 080101 А11:30.019 Биопсия эмбриона. Для PGТ: 1 эмбрион 25 000
 080102 А11:30.019 Биопсия эмбриона. Для PGТ: Более одного каждый следующий эмбрион 5 000
Выделение ДНК, преаналитика
2.04 -- Полногеномная амплификация для NGS, 1 образец 3 500
2.05 -- Полногеномная амплификация для arrCGH, 1 образец 3 500
Преимплантационное генетическое тестирование случаев семейных транслокаций (ПГТ СП)
629 -- ПГТ транслокаций: выявление несбалансированных транслокаций и анеуплоидий по 24 хромосомам, 1 образец (комплексный метод NGS/QF-PCR) 28 600
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (ПГТ A)
ПГТ А методом arrCGH ПГТ А методом arrCGH">
4.04 -- Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец 12 000
4.06 -- Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (в свежем цикле) 21 500
ПГТ А методом NGS ПГТ А методом NGS">
MG-01 -- Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец 22 000
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний (ПГТ M)
633 -- Подготовительный этап для ПГТ M (диагноз установлен, генотип известен) ОДНО ЗАБОЛЕВАНИЕ: разработка индивидуальной тест системы (заказ маркеров, анализ информативности для всей семьи, исследование мутаций заболеваний) 51 500
634а -- ПГТ моногенного семейного заболевания: статус моногенного заболевания + доп.исследование по анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, Х, Y, 1 образец (QF-PCR) 18 000
648 -- ПГТ резус фактора, 1 образец (QF PCR) 8 500
 PN-001 А27:05.038 Пренеттикс-5 (5 хромосом). Точное определение пола, Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Шерешевского-Тёрнера, Дополнительные X и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) 29 900
-- -- Пренетикс-3 (3 хромосомы). Точное определение пола, Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау 28 900
-- -- Пренетикс-1 (1 хромосома). Точное определение пола, Синдром Дауна 24 900
-- -- Панель "Наследственный рак молочной железы и яичников" 32 000
Данный прейскурант не является публичной офертой!
Полный перечень услуг и их стоимость узнавайте по телефонам, указанным на сайте.
Записаться на прием
Нажимая кнопку Отправить, я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в политике конфиденциальности и пользовательском соглашении
Оставить отзыв
Нажимая кнопку Отправить, я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в политике конфиденциальности и пользовательском соглашении
Результаты

Введите номер, указанный на чеке

Введите номер вашего телефона