|
Биопсия бластомера (эмбриона)
|
|
|
|
| 080100 |
A10:20.001 |
ПГТ одного эмбриона (метoдом NGS) "ФерстГенетикс" |
25 000 |
| 080101 |
А11:30.019 |
Биопсия эмбриона. Для PGТ: 1 эмбрион |
25 000 |
| 080102 |
А11:30.019 |
Биопсия эмбриона. Для PGТ: Более одного каждый следующий эмбрион |
5 000 |
|
Выделение ДНК, преаналитика
|
|
|
|
| 2.04 |
-- |
Полногеномная амплификация для NGS, 1 образец |
3 500 |
| 2.05 |
-- |
Полногеномная амплификация для arrCGH, 1 образец |
3 500 |
|
Преимплантационное генетическое тестирование случаев семейных транслокаций (ПГТ СП)
|
|
|
|
| 629 |
-- |
ПГТ транслокаций: выявление несбалансированных транслокаций и анеуплоидий по 24 хромосомам, 1 образец (комплексный метод NGS/QF-PCR) |
28 600 |
|
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (ПГТ A)
|
|
|
|
|
ПГТ А методом arrCGH
|
|
ПГТ А методом arrCGH"> |
|
| 4.04 |
-- |
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец |
12 000 |
| 4.06 |
-- |
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (в свежем цикле) |
21 500 |
|
ПГТ А методом NGS
|
|
ПГТ А методом NGS"> |
|
| MG-01 |
-- |
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец |
22 000 |
|
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний (ПГТ M)
|
|
|
|
| 633 |
-- |
Подготовительный этап для ПГТ M (диагноз установлен, генотип известен) ОДНО ЗАБОЛЕВАНИЕ: разработка индивидуальной тест системы (заказ маркеров, анализ информативности для всей семьи, исследование мутаций заболеваний) |
51 500 |
| 634а |
-- |
ПГТ моногенного семейного заболевания: статус моногенного заболевания + доп.исследование по анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, Х, Y, 1 образец (QF-PCR) |
18 000 |
| 648 |
-- |
ПГТ резус фактора, 1 образец (QF PCR) |
8 500 |
| PN-001 |
А27:05.038 |
Пренеттикс-5 (5 хромосом). Точное определение пола, Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Шерешевского-Тёрнера, Дополнительные X и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) |
29 900 |
| -- |
-- |
Пренетикс-3 (3 хромосомы). Точное определение пола, Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау |
28 900 |
| -- |
-- |
Пренетикс-1 (1 хромосома). Точное определение пола, Синдром Дауна |
24 900 |
| -- |
-- |
Панель "Наследственный рак молочной железы и яичников" |
32 000 |
