Москва Холодильный пер, д.2 стр.2

Ведение беременных

Цены на услуги для беременных
Код исполнителя Код по номенклатуре МЗ Наименование услуг Стоимость в рублях РФ
Консультации беременным
010401 В01:001.004 Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога беременной первичный 5 000
010402 В01:001.005 Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога беременной повторный 2 500
100500 В03:001.001 Комплекс исследований по определению беременности (Услуга включает: А04:20.001:001 Ультразвуковое исследование матки и придатков трансвагинальное (двукратное), А09:05.090 Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови (двукратное)) 5 000
Диагностика беременности
 060103c A09.05.090 Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови "cito!" 850
 130101y А04:20.001:001 УЗИ матки и придатков трансвагиальное 3 000
Ведение беременности
100201 А05:30.001 Кардиотокография плода 3 000
100202 А05:30.001 Кардиотокография плода с приемом врача-акушера-гинеколога 4 000
100401 А11:20.041 Введение акушерского разгружающего поддерживающего кольца (пессария). Без обезболивания 5 000
100402 А11:20.042 Извлечение акушерского разгружающего поддерживающего кольца (пессария). Без обезболивания 3 000
УЗИ беременным
130200у -- Комплексное УЗИ беременной во II-III триместре (УЗИ, допплер, цервикометрия) 5 500
130201у -- Допплерометрия плода 2 000
130202у А04:12.024 Ультразвуковая допплерография маточно-плацентарного кровотока 2 500
130203у -- Контроль сердцебиения плода 700
При одноплодной беременности При одноплодной беременности">
 130204y УЗИ беременной при сроке до 12 недель при одноплодной беременности 3 000
130206у A04.30.001 A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода с 11 до 13 недель при одноплодной беременности 4 500
130207у A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода во II триместре с 15 до 24 недель при многоплодной беременности 4 500
130208у A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода в III триместре свыше 24 недель при многоплодной беременности 4 500
При многоплодной беременности При многоплодной беременности">
130209у -- УЗИ беременной при многоплодной беременности при сроке до 12 недель 4 000
130210у A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода в I триместре с 8 до 12 недель при многоплодной беременности 5 500
130211у A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода во II триместре с 15 до 24 недель при многоплодной беременности 5 500
130212у A04.30.001 УЗИ плода. Скрининговое исследование плода в III триместре свыше 24 недель при многоплодной беременности 5 500
Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ)
PANORAMA PANORAMA">
6.06 -- Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону) 38 500
6.07 -- Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону) 40 500
6.08 -- Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 63 000
VERACITY,VERAgene VERACITY,VERAgene">
6.12 -- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 29 000
6.15 -- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону 40 000
6.18 -- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 40 000
6.19 -- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 51 000
VISTARA VISTARA">
6.05 -- Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода Vistara, Natera (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов) 119 500
Неинвазивная диагностика других состояний плода (пол, Rh)
6.10 -- Неинвазивное определение Rh плода 8 000
Определение носительства мутаций для групп наследственных моногенных заболеваний
10.05 -- H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™ 63 500
Данный прейскурант не является публичной офертой!
Полный перечень услуг и их стоимость узнавайте по телефонам, указанным на сайте.
Записаться на прием
Нажимая кнопку Отправить, я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в политике конфиденциальности и пользовательском соглашении
Оставить отзыв
Нажимая кнопку Отправить, я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в политике конфиденциальности и пользовательском соглашении
Результаты

Введите номер, указанный на чеке

Введите номер вашего телефона