Внимание пациенты! С 06 июля 2018 года, Центр лечения бесплодия «ЭКО» прекращает свою медицинскую деятельность. Полным правопреемником этого центра является ООО Клиника профессора В.М. Здановского, находящееся по тому же адресу: Холодильный переулок, дом 2, строение 2. Все номера телефонов и электронные адреса остаются без изменений.»

Генетическое редактирование эмбрионов станет обычной практикой

Ученые всего мира не впервые заявляют о своих попытках отредактировать человеческий эмбрион. На этот раз отличилась группа американских и южнокорейских ученых, работающих под руководством Шухрата Миталипова. Им удалось успешно удалить из человеческого эмбриона дефектный ген, вызывающий тяжелое генетическое заболевание сердца, сообщает журнал Nature. В задачи ученых входило избавить потомство человека-носителя мутационного гена, вызывающего гипертрофическую кардиомиопатию, от наследования данного заболевания. Для этого исследователи провели искусственное оплодотворение сперматозоидами, содержащими дефектный ген, яйцеклеток. Эмбрионы, получившиеся в результате оплодотворения с помощью такой спермы, имели мутационный ген. Ученые отредактировали геном зигот при помощи метода CRISPR-Cas9, позволяющего отыскать в ДНК «неправильный» ген, исправить или удалить его. По результатам такого редактирования около половины эмбрионов удалось успешно отредактировать. Если методику CRISPR-Cas9 применить в ходе обычного экстракорпорального оплодотворения у пациентов-носителей мутационного гена, она существенно повысит их шансы на рождение здорового ребенка.

Ученые считают, что это прорыв

Метод CRISPR-Cas9 уже неоднократно использовался, однако именно в этот раз удалось выявить его наиболее эффективное применение. Раньше редактор генома помещался в эмбрион, когда копирование родительских генов уже началось. Клетки начинали делиться и копии мутантного гена, если редактор не успевал их исправить, множились. Это значительно усложняло процесс редактирования. Теперь же исследователи предложили вводить редактор Cas9 в яйцеклетку сразу же при проникновении в нее сперматозоида. Это позволяет вовремя отредактировать мутационный ген, пока он не «размножился».

В перспективе данный метод позволит избавить человечество от таких генетических заболеваний, как гемофилия, серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз и т.д. Речь идет о заболеваниях, связанных с мутацией какого-либо одного гена. С такой задачей эмбриональное геномное редактирование способно справиться. Однако пока ученые не могут предотвратить появление заболеваний, связанных с мутациями группы генов. Они еще не в состоянии установить полный набор генов, ответственных за такие заболевания, как например, шизофрения. То же самое касается так называемых «дизайнерских детей». Исследователи поясняют, что особенности человеческой внешности, а также способности и склонности определяются целой комбинацией генов. Какие именно гены состоят в комбинации, отвечающей за параметры внешнего вида и способности, ученые пока не знают, поэтому о создании детей «по заказу» говорить еще рано.

Методика редактирования эмбриона

Следующий этап исследования методики редактирования эмбриона – подтверждение ее безопасности. Пока нет возможности провести редактирование «настоящего» эмбриона, который потом подсадят в организм его матери, потому что подобные опыты запрещены. Впрочем, ученые считают, что такой запрет вскоре будет снят. Генетическое редактирование эмбриона не несет опасности, уверяют специалисты. Нужно лишь соблюдать точность и редактировать нужное место в ДНК во избежание нежелательных мутаций. При точном редактировании участки генома, которые ученые не планировали трогать, мутации не подвергаются.

Криоконсервация
Отделения
Гинекология
Маммология
Урология
Эмбриология
Уважаемые пациенты!

Программы ЭКО по полису ОМС для жителей Москвы и Московской области в клинике В.М. Здановского в 2019 году.

Подробнее

Лицензии
Лицензия № ЛО-77-01-016359