Генетики из Франции объявили об открытии гена – виновника выкидышей. В результате проведенного научного изыскания они обнаружили, что у женщин с особой генной мутацией риск потерять ребенка в начальном периоде беременности гораздо выше, чем у остальных.
Впервые ген под названием FOXD1 удалось выявить при исследовании высокого уровня резорбции эмбрионов у лабораторных мышей. Как поясняют ученые, ген FOXD1 призван защищать беременную женщину. Однако если происходит мутация этого гена, резко возрастает риск выкидыша в первые пять недель после начала беременности. Подтверждение своей догадки специалисты нашли в наблюдении за группой женщин со спонтанными абортами в анамнезе. В наблюдении поучаствовало более пятисот женщин, переживших три и более выкидышей в начале беременности, и около трехсот подопытных, не сталкившихся с выкидышами. Женщины, у которых мутировал ген FOXD1, по статистике чаще теряли ребенка и имеют риск выкидыша при следующих беременностях.
Генетики предполагают, что результаты исследования гена FOXD1 помогут выработать новые методы борьбы с самопроизвольным прерыванием беременности на ранних сроках.
Приглашаем доноров ооцитов! Женщин до 30 лет, здоровых, имеющих здоровых детей. Для обследования и подбора в программу.
