Можно ли выбрать пол ребенка при ИКСИ

ИКСИ – один из видов вспомогательных методов искусственного оплодотворения. Программа актуальна при тяжелых формах мужского бесплодия и в ситуациях недиагносцируемой патологии сперматозоидов и яйцеклеток.

Формирование пола при ИКСИ

Биологический пол у человека определяется набором хромосом в гаплоидных клетках организма: у женщин две X-хромосомы, у мужчины X- и Y-хромосома. Оплодотворение представляет собой слияние двух половых клеток родителей. Ребенок получается половину генетического кода от каждого из них. От яйцеклетки матери эмбриону переходит X-хромосома, а от сперматозоида отца может достаться как X-, так и Y-хромосома. Это и определяет дальнейшее физиологическое развитие зародыша по мужскому или женскому типу.

Инновационные методы ЭКО позволяют выборочно определить, какой именно сперматозоид осуществит оплодотворение.

Суть ИКСИ

При классическом варианте ЭКО яйцеклетка помещается в специальную емкость и к ней добавляют семенную жидкость. Случайный сперматозоид оплодотворяет её. Пол может быть любой и контролю он не поддается.

Метод Интрацитоплазматической Инъекции Сперматозоида (ИКСИ) заключается в аккуратной хирургической процедуре. Под микроскопом среди выделенных сперматозоидов отца выделяют самый активный и морфологически здоровый. С помощью микроиглы вводят этот сперматозоид в заранее выделенную у матери яйцеклетку. В лабораторной емкости происходит оплодотворение и образование зиготы – одноклеточного зародыша.

Через несколько дней проводят предимплатанционную диагностику. Если генетических поломок не выявляется, то эмбрион пересаживают в материнскую матку для дальнейшего его развития. При ИКСИ можно выбрать пол будущего ребенка, если это необходимо по медицинским показаниям.

Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

При ПГД проводится биопсия дробящегося бластомера и под микроскопом изучается генетический материал.

Первостепенная задача предимплантационной диагностики заключается в выявлении хромосомных поломок и наследственной патологии зародыша. Второстепенно определяется пол зародыша для исключения наследования заболеваний, сцепленных с X- или Y-хромосомой.

Показания для ПГД:

• Возраст матери старше 34 лет
• Возраст отца старше 39 лет
• Носительство одним из родителей хромосомных и/или генетических патологий
• Привычное невынашивание беременности (2 и более выкидышей в анамнезе)
• Более 2 неудачных попыток ЭКО ранее

После диагностической процедуры здоровый эмбрион имплантируется в полость матки для дальнейшего развития.

Можно ли при ИКСИ выбрать пол ребенка?

Законодательством РФ определять набор хромосом с целью выбора себе ребенка с необходимым полом запрещено. Однако это допустимо при наличии у родителей наследственных заболеваний, сцепленных с X- или Y-хромосомой, то есть передающихся только дочерям или только сыновьям. В такой ситуации после ПГД отбирается самый сильный эмбрион необходимого пола и имплантируется в полость матки матери.